Cuando se desea expresar genes en huéspedes heterólogos es frecuente encontrarse con el hecho de que la proteÃna recombinante se degrade, con lo que se obtiene bajo rendimiento de proteÃna en adecuadas condiciones. Una de las maneras de solucionar este problema, consiste en lograr proteÃnas hÃbridas, o sea fusionadas junto con la proteÃna heteróloga de […]
Muchos de los sistemas para la expresión de proteÃnas usadas a escala de laboratorio para uso en investigación resultan ser caros y complicados para su uso a nivel industrial. A modo de ejemplo: En los sistemas basados en proteÃnas termosensibles requieren aumentar la temperatura; cuando se trata de un gran fermentador, esto toma bastante tiempo, […]
Como tendencia general, en principio, se podrÃa pensar que si quisiera expresar un gen con alto rendimiento de producción se deberÃa escoger un promotor fuerte y constitutivo. Sin embargo, la mayorÃa de las veces, este tipo de promotores no aporta el efecto deseado debido a que al estar expresándose permanentemente el gen de interés a […]
Debido a que la clonación directa, o sea sin manipulación adicional de un gen en un vector normal sin modificación molecular, tal como el plásmido pBR322, no suele asegurar que el gen de interés se vaya a expresar correctamente ni en concentración adecuada, en particular cuando se procede a clonar genes de especies alejadas filogenéticamente, […]
Además de las estrategias generales para optimizar la expresión de un gen recombinante, es importante elegir y/o diseñar un sistema de expresión adecuado. Los sistemas que emplean proteÃnas de fusión son una alternativa para expresar proteÃnas recombinantes con alto rendimiento, siendo apropiados además por poseer esquemas de purificación simples. En estos sistemas, la purificación, detección […]